Durante el año 2008, la Comisión de Investigación, se reunió un total 9 veces, generalmente coincidiendo con el primer miércoles de cada mes, levantándose el acta correspondiente:
Con fecha 4 de marzo de 2008 se constituyó una nueva Comisión de Investigación del Complejo Asistencial de Burgos, integrada por.
En las primeras reuniones se aprobó el reglamento de funcionamiento. Como líneas programáticas se formulan las siguientes propuestas:
Objetivos planteados para la Comisión de Investigación (Julio de 2008)
Con el objetivo de contribuir a la formación, la Comisión de Investigación como tal organizó y/o impartió durante el año 2008 los siguientes cursos:
Con la finalidad de proporcionar medios y para promocionar y facilitar el trabajo investigador, la Comisión de Investigación gestionó, impulsó, promovió o informó favorablemente diversas aciones y solicitudes de ayudas. En concreto, se solicitaron y obtuvieron ayudas de las siguientes convocatorias (concesiones/ solicitudes):
Ayudas de Infraestructuras Científicas
Ayudas de Personal de apoyo a la Investigación (4/8)
Proyectos de Investigación:
Se ejecutó la ayuda de Infraestructuras obtenida en la convocatoria anterior, que ha permitido la dotación de nuevos laboratorios de Biología Molecular con un area de Biología Molecular con sistema de RT-PCR y otra de cultivos celulares en la Unidad de Apoyo a Investigación, habilitandose al efecto en la primera planta del edificio de la antigua Escuela de Enfermería.
Con la finalidad de impulsar la investigación en los diferentes Servicios/Unidades se procedió a distribuir la tarea de transmitir la información sobre las diferentes convocatorias, eventos, etc. a dichos Servicios, así como la creación de una lista de correo electrónico de la Comisión, para agilizar donde recibir y enviar las diferentes comunicaciones. Se insiste en el fomento de una política informativa para transmitir las oportunidades y logros del trabajo de Investigación que se realiza en la totalidad del Complejo Asistencial de Burgos.
Asimismo se decidió realizar periódicamente reuniones con todos los Servicios, Secciones y Unidades clínicas del Complejo, para establecer cauces de comunicación y
Se presentan a continuación las actividades de Investigación agrupada según los diferentes Servicios / Secciones y Unidades Clínicas del Complejo Asistencial de Burgos, ordenadas alfabéticamente.
Por lo general, la actividad investigadora es realizada en cooperación con otros miembros del Servicio, que incluye uno o varios estamentos, de forma reconocida o anónima, especialmente es de reseñar el trabajo del Personal de Enfermería. Sin embargo, salvo excepciones, se ha consignado únicamente el Investigador Principal, sea del estamento que sea.
Hay que tener en cuenta que, salvo excepciones justificadas, se reseñan unicamente:
Se presentaron 3 Proyectos de Investigación a la convocatoria de la Fundación CajaBurgos, y se concedieron las 3.
Se presentó 1 Proyecto de Investigación a la convocatoria de Fondo de Investigación Sanitaria (FIS).
Se presentaron 2 Proyectos de Investigación a la convocatoria de la Gerencia Regional de Salud (SACyL) y se obtuvo uno de ellos.
Se presentó 1 Proyecto de Investigación a la convocatoria de la Junta de Castilla y León con resultado favorable.
Se presentaron dos Proyectos de Investigación a la Convocatoria de Fundación CajaBurgos y se concedieron los dos.
Factor impacto total 16,479
Se presentó un Proyecto de Investigación a la convocatoria de Fundación CajaBurgos y se concedió.
Factor impacto total 2.074
Factor impacto total 0.724
Se presentó un Proyecto de Investigación a la Convocatoria de Fundación CajaBurgos, que se concedió.
Se solicitó 1 Beca a la Convocatoria del FIS y se concedió.
Factor impacto total 1.373
Se solicitó una Beca a la Convocatoria de la Junta de Castilla y León.
Factor impacto total 7.418
Premio a la mejor comunicación sobre experiencias docentes en las jornadas
de Tutores de Formación Especializada de Castilla y León:
Fernández Ratero JA, López Pueyo MJ, Martínez Barrios M y col. Campaña
-Sobrevivir a la Sepsis- como ejemplo de metodología en un hospital de la
comunidad. Valladolid el 8- 9 de octubre de 2008.
Se presentó un proyecto de investigación a la Convocatoria de la Junta de Castilla y León
Factor impacto total 1.096
Se presentó un Proyecto de Investigación a la Convocatoria de la Gerencia Regional de Salud.
Se presentó un Proyecto de Investigación a la Convocatoria deTecnología Sanitaria del Fondo de Investigación Sanitaria.
Se presentó un Proyecto de Investigación a la Convocatoria de la Junta de Castilla y León.
Factor impacto total 6.750
Se presentó un Proyecto de Investigación a la Fundación CajaBurgos, que fue favorable.
Se solicitó una Beca al FIS y una tercera a la Junta de Castilla y León.
Factor impacto total 1.822
Factor impacto total 5.361
Se presentaron 3 proyectos de investigación a las convocatorias de la SEPAR, que fueron todas ellas concedidas.
Se presentaron 3 proyectos de investigación a las convocatorias del FIS y una a Evaluación de Medicamentos del FIS.
Se presentaron 2 proyectos de investigación a las convocatorias de la Junta de Castilla y León y se concedieron 2.
Factor impacto total 10.279
Premios a la mejor publicación cientifica año 2008 del Colegio de Médicos de Burgos: Dr. J. Terán Santos. Determinantes polisomnográficos de la somnolencia diurna en pacientes con SAHS
Premio de la Fundación Burgos por la Investigación de la Salud a la mejor comunicación cientifica Complejo Asistencial de Burgos: Dra. María Luz Alonso Alvarez por Efectiveness of CPAP on cardiovascular outcomes in sleep apnea hyponea syndrome.
Factor impacto total 0.297
Se presentaron 3 Proyectos a la Convocatoria de Fundación CajaBurgos
Se presentaron 3 Proyectos a la Convocatoria de la Junta de Castilla y León. Se obtuvo una.
Se presentó un Proyecto a la Convocatoria de la Fox Fundation (USA), que fue obtenida.
Factor impacto total 10.474
Premio de la Fundación Burgos por la Investigación de la Salud al Mejor proyecto de investigación 2008: Prevalencia de los tics en la población escolar y su repercusión sobre las dificultades académicas. Dra Esther Cubo, en el que también participan los Dres Trejo, Macarrón y Martín Santidrián.
Premio Top 20 de la auditora IASIS, a los 20 mejores centros que atienden patología del sistema nervioso central, clasificados por categorías (el Complejo Asistencial de Burgos, entre los 6 mejores hospitales de nivel III)
Se presentó un Proyecto a la Convocatoria del Mº de Educación y Ciencia.
Se presentó un Proyecto a la Convocatoria de la Fundación CajaBurgos, que se concedió.
Se presentó y obtuvo una Beca de la Gerencia Regional de Salud (SACyL).
Se presentó una Beca a la Convocatoria de la Junta de Castilla y León, que se concedió.
Factor impacto total 2.628
Factor impacto total 3.822
Se presentaron 3 Proyectos a la Convocatoria de Fundación CajaBurgos, que fueron resueltos favorablemente los 3.
Se presentó un Proyecto a la Convocatoria del FIS.
Se solicitó un Proyecto a la Convocatoria de la Gerencia Regional de Salud (SACyL), que se concedió.
Premio de la Fundación Burgos por la Investigación de la Salud al mejor proyecto del residente del Hospital General Yagüe: Dra Dª Eva María Miranda Vicario, por el proyecto Características de la personalidad en los trastornos adaptativos, realizado en el Equipo de Salud Mental de las Torres (Distrito I).
Premio Sancho Velázquez de Cuellar, en el V Congreso de la Sociedad Castellano Leonesa de Psiquiatría, al mejor Poster. Fluidez Verbal como predictor de la puntuación en el MMSE (Folstein).
Factor impacto total 1.891
Se presentó una Beca a la Convocatoria de Fundación CajaBurgos y se concedió.
Premio de la Fundación Burgos por la Investigación de la Salud al mejor proyecto de Enfermería a DUE Dª Cristina Cornejo Marroquín por el trabajo titulado: ¿Como emplea la enfermera de urgencias su tiempo en el trabajo diario?, comunicación oral presentada en la decimonovena jornada de Supervisión de Enfermería y Enfermeras Gestoras, celebrado en Valladolid del 16 al 18 de abril de 2008.
Se presentó una Beca a la Convocatoria de Fundación CajaBurgos y se concedió.
Se presentaron dos proyectos a la convocatoria de Fundación CajaBurgos y se concedieron ambos.
Se presentaron dos proyectos a dos Convocatorias del Fondo de Investigación Sanitaria (FIS), y otro a la Convocatoria de la Junta de Castilla y León.
Obtuvo una ayuda del Fondo de Investigación Sanitaria para la dotación
de nuevo laboratorio de Bioquímica y Biología Molecular, con un área
de PCR y otra de cultivos celulares.
Se concurrió a las Convocatorias de dotación de personal investigador.
Se obtuvieron del Fondo de Investigación Sanitaria dos ayudas a
Contratos de personal Licenciado de apoyo a la Investigacion (uno
nuevo y una renovación)
Factor impacto total 4.450
Premio de la Fundación Burgos por la Investigación de la Salud a la mejor publicación científica a la Dra. Dª. Ana Sofía López, por: Effect of 3- hydroxyanthranilic acid in the immuno-suppressive molecules indoleamine dioxygenase and HLA-G in macrophages, publicado en Inmunology Letters. 2008; 117: 91-95.
| Investigador principal | CEIC | Organismo Financiador | Inicio | Título del Proyecto |
|---|---|---|---|---|
| Dr. Evelio Alonso Alonso | 577 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Microcirugía endoscópica transanal. Estudio prospectivo de casos seleccionados en patología rectal |
| Dra. Mª Luz Alonso Alvarez | 388 | FIS PI052631 | 2006 | Utilidad del tratamiento con CPAP nasal en pacientes con primer episodio de ictus y síndrome de apnea del sueño. |
| 461 | SEPAR | 2007 | Prevalencia del síndrome de apneas/hipopneas durante el sueño en población infantil obesa. Importancia de los factores hormonales y su modificación tras la cirugía. | |
| 555 | SEPAR | 2008 | Eficacia a medio y largo plazo de la ventilación no invasiva (VNI) y presión continua en la vía aerea (CPAP) en el síndrome de hipoventilación obesidad (SHO) | |
| 556 | SEPAR | 2008 | Prevalencia del síndrome de apneas/hipopneas durante el sueño en población infantil obesa. Importancia de los factores hormonales y su modificación tras la Cirugía | |
| 629 | JCYL GES673/BU/04/08 | 2008 | Rediseño y adaptación de una base de datos para su uso en la práctica asistencial y la investigación clínica | |
| Dra. Mª Teresa Barroso | 500 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Conocer la prevalencia del síndrome de piernas inquietas en la población adulta de Burgos. |
| Dª Mónica Cavia Saiz | 589 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Capacidad antioxidante y tioles totales en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con quimioterapia |
| Dª Cristina Cornejo Marroquín | 480 | JCYL SAN/196/07 | 2007 | Carga de trabajo de Enfermería en el Servicio de Urgencias del Hospital General Yagüe de Burgos |
| Dra. Esther Cubo | 462 | FIS PI070846 | 2007 | Estudio de la prevalencia de los tics primarios y comorbilidad asociada en la población infanto-juvenil y su asociación con dificultades académicas |
| 462 | SACYL GRS157/A/07 | 2007 | Eficacia del tratamiento con presión positiva en vía aérea (CPAP) en insuficiencia cardiaca estable con fracción de eyección conservada y trastornos respiratorios en el sueño. | |
| 474 | JCYL SAN/196/07 | 2007 | Prevalencia e impacto del miedo a la caída en la enfermedad de Parkinson | |
| 476 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Impact of placebo assignment in clinical trials of Tourette Sindrome. | |
| 634 | JCYL SAN673/BU/01/08 | 2008 | Estudio del efecto placebo en la enfermedad de Huntington | |
| 641 | Michael J. Fox Foundation | 2008 | Developing and validating web-based clinical assessments for Parkinson disease" (Desarrollo y validación clínicas de pacientes con Enfermedad de Parkinson a través de la web) | |
| Dra. Beatriz Cuevas Ruiz | 481 | JCYL | 2007 | Valoración de la intervención sobre donantes de grupo AB para la donación de plasma según aféresis |
| 499 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Angiogenesis terapéutica en pacientes con isquemia critica de extremidades inferiores | |
| 584 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Diseño de un modelo predictivo de cálculo de dosis de mantenimiento en el tratamiento anticoagulante oral | |
| 619 | FIS (PI 08/90553) | 2008 | Diseño de un modelo predictivo de cálculo de dosis de mantenimiento del tratamiento anticoagulante oral | |
| Dr. Juan Manuel Durán Hernández | 582 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Seguridad y eficacia del uso prolongado de la doble antiagregación plaquetaria (Aspirina y Clopidogrel) en pacientes con stent liberador de fármacos |
| Dr. Carlos García Girón | 482 | JCYL SAN196/BU01/07 | 2007 | Estudio comparativo del daño oxidativo al DNA y niveles de antioxidantes plasmático en enfermos con cáncer gástrico. Efecto de los citostáticos. |
| 497 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Estudio de marcadores tumorales no invasivos en pacientes con cáncer gástrico y linfomas. | |
| 591 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Marcadores tumorales no invasivos (IDO y HLA-G) en respuesta al tratamiento con citostáticos antiapoptóticos | |
| 617 | SACYL GRS220/A/08 | 2008 | Estudio de la influencia del estado redox plasmático sobre los niveles de las proteinas inmunomoduladoras HLA-G e IDO en sangre de pacientes con cáncer colorrectal | |
| 635 | JCYL SAN673/BU/02/08 | 2008 | Efecto del tratamiento con citostáticos sobre la expresión de la molécula inmunosupresora IDO (Indolamina 2,3 dioxigenasa) en cáncer colorrectal. Influencia del estado redox celular | |
| Dr. Luis Carlos García Moja | 575 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Factores relacionados con los trastornos adaptativos y su repercusión socio-laboral |
| Dª Asunción García Monzón | 487 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Obstrucción de la sonda nasoenteral en pacientes con pancreatitis o enfermedad inflamatoria intestinal. |
| Dra. Esther García Plata | 501 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Proyecto de investigación para el aprendizaje de la cirugía laparoscopica básica y avanzada. |
| Dr. Xosé Ramón García Soto | 596 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Rehabilitación neurofisiológica del trastorno por déficit de atención en niños |
| Dr. Enrique García Toro | 585 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Clasificación molecular del carcinoma de mama basada en perfiles de expresión genética evaluación de su aplicación práctica, valor pronóstico y correlación con otras variables clínico-patológicas |
| Dra. Basilia González Díaz | 590 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Estrés oxidativo en los pacientes en hemodiálisis comparación de la hemodiálisis con polisulfona de alto flujo (HD-PS) versus membrana modificada con vitamina E (MB-E) |
| DUE Mar de la Hera Díez | 467 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Análisis de la tolerancia hemodinámica en pacientes en hemodiálisis (HD) |
| DUE Mª del Amor Hernando Cotillas | 507 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Valoración de satisfacción de los familiares de los pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos del Hospital General Yagüe. |
| Dra. Marta Herreros Villanueva | 586 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Análisis mutacional de K-Ras, EGFR y Her2 en carcinoma colorrectal metastásico en pacientes tratados con Cetuximab |
| Dra. Mª Teresa Lista Araujo | 583 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Estudio de los niveles de la expresión de la 8-Oxoguanina DNA Glicosilasa (hogg1) en linfoma B difuso de célula grande como posible indicador pronóstico |
| Dra. Ana Sofía López González | 484 | JCYL SAN196/BU02/07 | 2007 | Estudio de las moléculas inmunotolerantes IDO y HLA-G en sangre periférica de pacientes con linfomas en tratamiento citostático |
| Dra. Alicia Martín Jurado | 578 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Valoración del riesgo de violencia en personas con enfermedad mental |
| Dª Lourdes Martín López | 594 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Análisis del uso del Servicio Hospitalario de urgencias en la población de Burgos |
| Dr. Manuel Mateos Agut | 588 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Estructura familiar y trastorno de la conducta alimentaria |
| 615 | SACYL GRS218/A/08 | 2008 | Relación entre la estructura familiar y los trastornos de la conducta alimentaria y su influencia en la clínica | |
| Dra. Estrella Ordax Carbajo | 554 | SEPAR | 2008 | Eficacia terapéutica de la CPAP en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico y sindrome de apneas-hipoapneas de sueño (Proyecto "ERGAS") |
| Dra. Ana Pueyo Bastida | 505 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Comparación de la prevalencia de infección tuberculosa latente en población autóctona de Burgos e inmigrante mediante dos técnicas diagnosticas como base para establecer una estrategia diferente de abordaje de la tuberculosis en ambas poblaciones. |
| DUE Ana Victoria Revilla Moratinos | 489 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Evaluación calidad de vida en pacientes sometidas a reconstrucción mamaria. |
| Dr. Jesús Rodrigo Palacios | 492 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Estudio observacional sobre la atención / ayuda de los niños con diabetes en el colegio en la provinciade Burgos. |
| Maximiliano Rodrigo Gómez de la Bárcena (Dra. María Martino) | 638 | JCyL GES673/BU/06/08 | 2008 | Validación de la técnica de FISH (Hibridación in situ fluorescente) para la determinación del gen HER2 en el cáncer de mama en el Complejo Asistencial de Burgos |
| 587 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Validación de la técnica de Fish para la determinación de la amplificación del gen Her2 en el cáncer de mama en el Complejo Asistencial de Burgos | |
| Dr. Luis Rodríguez Pascual | 502 | Fundación CajaBurgos | 2007 | El oxido nítrico exhalado como marcador de inflamación en el asma y su utilidad en las modificaciones del tratamiento con corticosteroides inhalados. |
| Dra. Ana Ruiz de la Parte | 616 | SACyL GRS219/A/08 | 2008 | Estudio del estrés oxidativo en linfoma difuso de célula grande mediante la expresión de proteínas enzimáticas como posibles indicadores pronósticos |
| Dr. Enrique Ruiz Pérez | 647 | Fundación Pascual | 2008 | Estudio comparativo de rendimiento deportivo tras hidratación con diversas bebidas en jugadores de baloncesto |
| Dr. Jesús Sánchez Hernández | 503 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Influencia de las actitudes y expectativas ante el envejecimiento femenino en el estado de animo y la calidad de vida. |
| Dr. Javier Sánchez Jiménez | 580 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Mejoras de los tratamientos de radioterapia adaptación a los movimientos intra e intercesión |
| DUE José Miguel de los Santos Izquierdo | 496 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Cargas de trabajo de enfermería en el Servicio de Urgencias del Hospital General Yagüe (Burgos). |
| Dra. Paula Tejedor Viñuela | 581 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Estudio de seguridad y eficacia de la utilización del stent coronario liberador de zotarolimus en indicaciones off-label y no aprobadas |
| Dr. Joaquín Terán Santos | 389 | FIS PI052653 | 2006 | Eficacia del tratamiento con presión positiva en vía aérea (CPAP) en insuficiencia cardiaca estable con fracción de eyección conservada y trastornos respiratorios en el sueño. |
| 483 | JCYL | 2007 | Rediseño y adaptación de una base de datos para su uso en la práctica asistencial y la investigación clínica. | |
| 579 | Fundación CajaBurgos | 2008 | Eficacia a medio/largo plazo de ventilación no invasiva y CPAP en Síndrome de Hipoventilación obesidad | |
| 632 | JCYL SAN673/BU/03/08 | 2008 | Eficacia a medio y largo plazo de la VNI y CPAP en el SHO | |
| Dr. Gerardo Torres Torres | 504 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Acción de la reoaferesis en los mecanismos patogénicos de la degeneración macular asociada a la edad. |
| Dra. María Zamora González-Mariño | 506 | Fundación CajaBurgos | 2007 | Valoración de la intervención sobre donantes de grupo AB para la donación de plasma según aféresis. Coste del producto de aféresis. |
| DUE Mª Antonia Zamora Parra | 463 | FIS, PI071264 | 2007 | Eficacia de un plan de cuidados estandarizado para la mejora de la calidad de vida de las pacientes con reconstrucción mamaria |
| Nombre y apellidos | Nº de CEIC | Fecha de aprobación | Promotor | Titulo |
|---|---|---|---|---|
| Dr. Javier Alegre | 431 | 25/04/2006 | F. Hoffmann-La Roche Ltd. | Estudio internacional, randomizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de diversos regímenes de retratamiento de rituximab en combinación con metotrexato, en pacientes con AR que manifiestan una respuesta inadecuada a metotrexato |
| 477 | 27/3/2007 | F. Hoffmann-La Roche Ltd. | Estudio Internacional randomizado, doble ciego, con grupos de tratamiento paralelo para evaluar la seguridad y eficacia de Ocrelizumab comparado con placebo en pacientes con artritis reumatoide activa con respuesta inadecuada a terapia con anti-TNF alfa | |
| Dr. Evelio Alonso Alonso | 602 | 29/04/2008 | Wyeth Farma S.L. | Estudio de farmacovigilancia para evaluar la seguridad de Tygacil en condiciones de uso aprobadas en la práctica clínica real |
| Dr. José Luis Alonso Valdivielso | 456 | 28/11/2006 | Dr. Víctor Manuel Martínez Taboada | Infliximab en pacientes con polimialgia reumatoide refractaria a corticoides. Ensayo doble ciego controlado con placebo |
| 468 | 30/1/2007 | Institute de Reserches Internacionales Servier (IRIS) | Estudio observacional de cohortes para evaluar el perfil basal de mujeres posmenopáusicas tratadas de osteoporosis según la práctica clínica habitual, y la adherencia y tolerabilidad de las pacientes tratadas con Ranelato de Estroncio durante un seguimiento a largo plazo. Estudio prospectivo , multicéntrico, observacional (no experimental) | |
| Dr. Miguel Ángel Álvarez Rico | 541 | 25/9/2007 | Wyeth Farma S.L. | Estudio de farmacovigilancia para evaluar la seguridad de Tygacil en las condiciones de uso aprobadas en la práctica clínica real |
| Dr. Pedro Carretero Anibarro | 512 | 29/05/2007 | Laboratorios Leti S.L. | Ensayo clínico multicéntrico, doble ciego controlado con placebo, de inmunoterapia con extracto despigmentado y polimerizado de polen de Phleum Pratense en pacientes con hipersensibilidad al polen de gramíneas |
| 569 | 25/03/2008 | Pierre Fabre Ibérica S.A. | Estudio de la eficacia y seguridad de antihistamínico V0114CP 2,5mg en el tratamiento de la rinitis alérgica estacional. Estudio aleatorizado, doble ciego, de tres ramas y grupos paralelos, que incluye una rama de placebo otra de control activo (Desloratadina 5mg) | |
| Dra. Esther Cubo Delgado | 525 | 26/6/2007 | Novartis Farmacéutica S.A. | Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y de tres meses de seguimiento para evaluar la eficacia de Levodopa/Carbidopa en pacientes con enfermedad de Parkinson y ""Wearing-off" |
| 535 | 26/7/2007 | Schwarz Biosciences GMBH | Estudio naturalista, multicéntrico, observacional del parche transdérmico de rotigotina y otras terapias actualmente prescritas en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática en estado inicial | |
| 649 | 30/09/2008 | Boehringer Ingelheim España S.A. | Prevalencia de síntomas depresivos en pacientes con enfermedad de Parkinson inicial | |
| Dra. Beatriz Cuevas Ruiz | 445 | 2/10/2006 | F. Hoffman-La Roche Ltd. | Estudio de fase IIIb sobre el tratamiento de mantenimiento con Mabthera® (Rituximab) en pacientes con linfoma no Hodhkiniano folicular que han respondido al tratamiento de inducción |
| 530 | 26/6/2007 | Sanofi-Aventis | Estudio retrospectivo para identificar el actual uso y manejo de Rasburicasa en la profilaxis y tratamiento de la Hiperuricemia asociada al Síndrome de Lisis tumoral (SLT), así como su impacto en el beneficio renal en pacientes adultos oncológicos | |
| 599 | 29/04/2008 | Novartis Farmacéutica S.A. | Utilidad clínica del cuestionario Bomet-Qol en pacientes con mieloma múltiple y lesión ósea. Estudio MieloBomet | |
| 625 | 24/06/2008 | Celgene International Sarl | Estudio de seguridad post-comercialización, observacional no intervencionista, de sujetos tratados con lenalidomida | |
| Dr. Carlos Dueñas | 540 | 25/9/2007 | Dr. Miguel Cervera | Estudio piloto, aleatorizado, nacional, multicéntrico, de eficacia inmunológica, comparando un régimen Targa de tres fármacos (Tenofovir +Emtricitabina +Lopinavir /R) y cuatro fármacos (Tenofovir + Emtricitabina + Zidovudina + Lopinavir/R) en primera línea parael tratamiento de pacientes con infección por VIH avanzada |
| 562 | 29/01/2008 | Grupo de Apoyo al Manejo de la Endocartidits Infecciosa (GAMES) | Estudio nacional de endocarditis infecciosa | |
| Dr. Juan Manuel Durán | 450 | 26/9/2006 | Cordis, Johnson&Jonson S.A. | Estudio e-SELECT, multicéntrico de vigilancia post-comercialización |
| 527 | 26/6/2007 | Sanofi-Aventis Recherche & Développement | Estudio aleatorizado, multinacional y doble ciego, que compara un régimen de elevada dosis de carga de Clopidogrel frente a la dosis estándar en pacientes con angina inestable o infarto de miocardio sin elevación del segmento ST controlado con una estrategia invasiva temprana (CURRENT/OASIS 7) | |
| 534 | 26/7/2007 | Medtronic | Estudio de resultados en pacientes tras la implantación de Stents Endeavor frente a Cypher | |
| 546 | 30/10/2007 | St. Jude Medical | Colocación de guías en vasculatura difícil incluyendo oclusiones totales crónicas en las arterias coronarias empleando el dispositivo Venture | |
| Dr. Juan Luis Fonseca Legrand | 513 | 29/5/2007 | GlaxoSmithKline S.A. | Estudio fase III, internacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dos grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de Arixtra (2,5 mg por via subcutánea) en el tratamiento de pacientes con tromboflebitis superficial aislada sintomática aguda de miembros inferiores para prevenir complicaciones tromboenbólicas. |
| Dra. Mª del Pilar Fuente Divar | 659 | 25/11/2008 | Celgene S.L. | Estudio epidemiológico retrospectivo descriptivo de la variables clínico-epidemiológicas en pacientes con mieloma múltiple |
| Dr. Jesús de la Gándara | 375 | 29/3/2005 | AstraZeneca | Validación clínica de las escalas de manía y melancolía de Bech-Rafaelsen en trastorno bipolar para su uso en la practica asistencial y en investigación clínica en España |
| 436 | 27/6/2006 | Bristol-Myers Squibb Group S.L. | Estudio sobre la función sexual de pacientes que inician tratamiento con Aripiprazol. Estudio naturalístico, abierto, prospectivo y multicentro | |
| 466 | 27/2/2007 | Janssen Cilag International N.V. | Ensayo prospectivo abierto para explorar la tolerabilidad, seguridad y eficacia de dosis flexibles de paliperidona ER en sujetos con esquizofrenia | |
| 559 | 29/01/2008 | AstraZeneca GmbH | Ensayo clínico aleatorizado, prospectivo, paralelo, abierto, de un año de seguimiento sobre el bienestar subjetivo en pacientes ambulatorios con esquizofrenia tratados con Quetiapina XR versus Risperidona oral en dosis flexibles en un entorno naturalístico | |
| Dr. Javier García Fernández | 433 | 27/6/2006 | Medtronic Europe Sárl | PREFER MVP para sustitución electiva |
| 537 | 30/10/2007 | Medtronic Bakken Research Center | Influencia de los datos diagnosticados para el tratamiento de la enfermedad y relación de los polimorfismos genéticos con las taquiarritmias ventriculares en pacientes portadores de DAI | |
| 601 | 27/05/2008 | Medtronic Bakken Research Center | Evitar la administración de terapia para arritmias no sostenidas en pacientes portadores de DAI | |
| 646 | 29/07/2008 | Boston Scientific Corporation | Optimización del intervalo AV según SamrtDelay: Una comparación con otros métodos de cálculo del intervalo AV utilizados en la terapia de resincronización | |
| 648 | 30/09/2008 | Biotronik GmbH & Co. KG | Monitorización del líquido pulmonar en pacientes con insuficiencia cardiaca mediante la medida de impedancia intratorácica | |
| Dra. Sara García Morán | 574 | 25/03/2008 | Abbott GMBH & CoKG | Estudio de 5 años, no intervensionista, de registro de datos de Humira® (Adalimumab) en pacientes con enfermedad de Crohn (EC) activa moderada a grave |
| Dr. Carlos García Girón | 364 | 27/1/2005 | Roche Farma S.A | Estudio de fase IV con un solo grupo de tratamiento, para evaluar la eficacia y la seguridad de bevacizumab en combinación con regímenes de irinotecan y 5-fluorouracilo/acido folínico en infusión como tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico |
| 381 | 24/5/2005 | Merck KGaA | Opus: oxiliplatin and cetuximab in first line treatment of MCRC. Estudio abierto, aleatorizado, controlado, multicentrico, de fase II para comparar 5-FU/FA mas oxaliplatino (FOLFOX-4) mas cetuximab con 5-FU/FA mas oxaliplatino como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico que expresa el receptor del factor de crecimiento epidérmico | |
| 385 | 21/6/2005 | Grupo Español de Investigación en Sarcomas | Estudio en fase II, abierto, multicentrico, prospectivo y aleatorizado, con dtic o la combinación de gemcitabina y dtic en sarcomas de partes blandas avanzados del adulto | |
| 392 | 5/10/2005 | Grupo Español de Tratamiento de Tumores de Cabeza y Cuello (TTCC) | Estudio piloto fase II abierto, no controlado y multicentrico para evaluar la eficacia y seguridad de cetuximab (erbitux®) en combinación con paclitaxel semanal en primera línea de tratamiento de pacientes con un carcinoma escamoso de cabeza y cuello recurrente y/o metastático | |
| 393 | 25/10/2005 | Grupo Cooperativo ONCOPAZ | Estudio abierto, no controlado, multicentrico, de fase II para estudiar la eficacia y seguridad de una combinación de capecitabina + bevacizumab, en primera línea de tratamiento, en pacientes ancianos no susceptibles de poliquimioterapia con adenocarcinoma colorrectal metastático o avanzado (Estudio Beca) | |
| 398 | 5/12/2005 | Roche Farma S.A. | Estudio fase I/II de la adición de erlotinib a la combinación de bevacizumab, capecitabina y oxaliplatino a dosis fijas, como terapia de primera línea en pacientes con adenocarcinoma colorrectal metastásico | |
| 423 | 28/3/2006 | Fédération Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD) | Tratamiento adyuvante con FOLFOX-4 versus FOLFOX-4+cetuximab para el cáncer de colon en estadio III extirpado completamente | |
| 440 | 27/7/2006 | F. Hoffmann- La Roche Ltd. | Estudio abierto sobre bevacizumab (Avastin ®) en combinación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico, no epidermoide, avanzado o recurrente | |
| 442 | 27/7/2006 | Roche Farma S.A. | Estudio fase III randomizado, controlado de Erlotinib (Tarceva®) como tratamiento de manteminiento en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello resecado y tratado con radioterapia con o sin quimioterapia concomitante con fienes curativos | |
| 453 | 26/9/2006 | GlaxoSmithKline R&D Ltd. | Estudio abierto de acceso expandido de tratamiento de lapatinib y capecitabina en sujetos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con sobreexpresión de erb B2 | |
| 457 | 4/1/2007 | Roche Farma S.A. | Estudio fase II abierto de capecitabina (Xeloda®) como fluoropirimidina de elección en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico avanzado y/o metastático susceptibles de ser tratados con un régimen basado en fluoropirimidinas | |
| 458 | 20/1/2007 | Grupo Español de Tratamiento de los Tumores de Cabeza y Cuello (TTCC) | Estudio piloto fase II abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de Erbitux® con quimioterapia (combinación TPF: Taxotere®, cisplatino, fluorouracilo) administrada de forma neoadyuvante en pacientes con un carcinoma escamoso localmente avanzado irresecable de cabeza y cuello | |
| 460 | 21/12/2006 | Pfizer S.A. | Estudio en fase 3 aleatorizado para comparar sunitinib en combinación con capecitabina y capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama tratado previamente | |
| 472 | 27/2/2007 | MERCK KGaA | Estudio multicéntrico, de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la vacuna contra el cáncer Stimubax® (L-BLP25 o vacuna liposomal BLP25) en sujetos con carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM) con enfermedad en estadio III no resecable | |
| 479 | AstraZeneca | AstraZeneca | Estudio fase III, internacional, doble ciego, randomizado, grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia de ZD6474 (Zactima) más cuidados de soporte óptimos versus placebo más cuidados de soporte óptimos en pacientes con cáncer no microcítico de pulmón (CPNM) localmente avanzado o metastásico (Estadio IIIB-IV) después de terapia con el inhibidor de la Tirosin quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico | |
| 498 | 26/7/2007 | GlaxoSmithKline S.A. | Estudio fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto de Lapatinib, Trastuzumab, la administración secuencial de ambos como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2/ErbB2 | |
| 524 | 26/7/2007 | Sanofi-Aventis Recherche & Devéloppement | Estudio internacional, aleatorizado y doble ciego, para comparar Aflibercept versus placebo en pacientes tratados con Docetaxel como tratamiento de segunda línea tras el fallo de un tratamiento basado en platino para cáncer de pulmón no-microcítico (NSCLC) localmente avanzado o metastático | |
| 551 | 20/12/2007 | Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) | Estudio aleatorizado fase III multicéntrico para evaluar el tratamiento individualizado valorando BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado. BREC Study (BRCA1 Expression customization) | |
| 566 | 26/02/2008 | Grupo Español de Tratamiento de los Tumores de Cabeza y Cuello (TTCC) | Estudio fase II aleatorizado con radioterapia (RT) convencional + Cetuximab para evaluar la supervivencia específica libre de laringuectomía total en pacientes afectos de un carcinoma escamoso de laringe localmente avanzado resecable , estadios III o IVA, en respuesta tras tratamiento con quimioterapia de inducción tipo TPF | |
| 572 | 25/03/2008 | Grupo español de Tratamiento de Tumores de Cabeza y Cuello (TTCC) | Estudio clínico fase III, aleatorizado, multicéntrico, de quimioterapia de inducción con la combinación Docetaxel, Cisplatino y 5-Fluorouracilo (TPF) seguido de tratamiento concomitante con Cisplatino y radioterapia convencional versus TPF seguido de tratamiento concomitante con Cetuximab y radioterapia convencional, en el tratamiento de pacientes con carcinoma de cabeza y cuello localmente avanzado, no resecable | |
| 622 | 24/06/2008 | Pfizer S.A. | Estudio en fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de Sunitinib mas Prednisona en comparación con Prednisona en pacientes con cáncer de próstata metastático, progresivo y resistente a las hormonas tras el fracaso de una pauta de quimioterapia basada en Docetaxel | |
| 652 | 25/11/2008 | Roche Farma S.A. | Estudio de fase III randomizado, abierto del Intergroup: efecto de la adición de Bevacizumab a quimioterapia (QT) basada en fluoropirimidinas como tratamiento en segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastático que han manifestado progresión de la enfermedad durante un tratamiento de combinación con QT estándar/bevacizumab en primera línea | |
| 656 | 22/12/2008 | Merck KGaA | Estudio abierto, aleatorizado, multinacional en fase IIIB para evaluar la actividad y seguridad de cetuximab como tratamiento de mantenimiento a 250 mg/m2 una vez por semana y 500 mg/m2 cada dos semanas después de la quimioterapia a base de platino en combinación con cetuximab como tratamiento de elección en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico | |
| 658 | 07/01/2009 | Grupo de Tratamiento de los Tumores Digestivos | Estudio de fase II con una combinación de irinotecan, capecitabina (Xeloda®) y bevacizumab (Avastin®) en cáncer colorrectal metastásico no pretratado | |
| 660 | 22/12/2008 | Novartis Farmacéutica S.A. | Estudio abierto, multicéntrico, de acceso expandido, de mesilato de imatinib como terapia adyuvante, en pacientes adultos con gist tras resección R0 | |
| Dr. Miguel Goñi Imízcoz | 444 | 27/7/2006 | GlaxoSmithKline S.A. | Estudio doble-ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 54 semanas para investigar los efectos de rosiglitazona (comprimidos de liberación prolongada), como tratamiento añadido a Donepezilo, sobre la cognición y la respuesta clínica global en sujetos con demencia tipo Alzheimer leve o moderada, estratificados de acuerdo a su estado de APOE e4. |
| 528 | 26/7/2007 | GlaxoSmithKline S.A. | Estudio de extensión abierto de 52 semanas de la eficacia y la seguridad a largo plazo de Rosiglitazona de liberación prolongada (RSG XR) como tratamiento complementario a los inhibidores de la acetilcolinesterasa en sujetos con enfermedad de Alzheimer leve o moderada (REFLECT-4) | |
| 542 | 25/9/2007 | European Health Economics | Conting valuation in Alzheimer's disease: caregivers' willingness to pay for reductions in burden of care" "Evaluacion del contingente en la enfermedad de Alzheimer: disponibilidad del cuidador a pagar por una reducción en la carga del cuidado. | |
| 557 | 20/12/2007 | European Health Economics | Observational Study on costs and caregiver burden in Alzheimer's", "Estudio Observacional de los costes y la carga del cuidador en la enfermedad de Alzheimer. | |
| 564 | 25/03/2008 | Wyeth Research División of Wyeth Pharmaceuticals Inc. | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos sobre la eficacia y la seguridad de Bapineuzumab (AAB-001, ELN115727) en sujetos con enfermedad de Alzheimer de grado leve o moderado que no son portadores de la apolipoproteina E?4 | |
| 565 | 25/03/2008 | Wyeth Research División of Wyeth Pharmaceuticals Inc. | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos sobre la eficacia y la seguridad del Bapineuzumab (AAB-001, ELN115727) en sujetos con enfermedad de Alzheimer de grado leve o moderado que son portadores de la apolipoproteina E?4 | |
| 621 | 24/06/2008 | GlaxoSmithKline S.A. | Estudio AZ3110866: Estudio de dosis fija de SB-742457 frente a placebo, como tratamiento añadido a Donepezilo, en sujetos con enfermedad de Alzheimer leve a moderada | |
| Dra. María Guerrero | 447 | 26/9/2006 | Estudio observacional de seguridad, multicentico e internacional con Belara® (0,03 mg de etinilestradiol/ 2 ml de acetato de clormadinoma) durante 13 ciclos de tratamiento | |
| Dra. Mª Cruz Gutierrez Ortega | 399 | 29/11/2005 | Wyeth Farma S.A | Seguridad del tratamiento con etanercept en pacientes con psoriasis moderada o grave |
| 435 | 30/5/2006 | Serono España | Seguimiento a dos años de pacientes tratados con Efalizumab (Raptiva) desde su comercialización. Estudio observacional prospectivo | |
| Dra. Rosario Hernández García | 406 | 27/6/2006 | Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) | Estudio aleatorizado fase III que compara exemestano frente a placebo en mujeres postmenopausicas con riesgo aumentado de desarrollar cancer de mama |
| 432 | 25/4/2006 | Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama- GEICAM | Ensayo clínico, aleatorizado, que compara el beneficio de añadir herceptin o no a la combinación capecitabina mas vinorelbina como tratamiento de 2ª línea en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado irresecable o metastásico con sobreexpreseion de Her-2, que han progresado a una primera línea de tratamiento para enfermedad metastasica que incluía trastuzumab en combinación con taxanos | |
| 443 | 27/7/2006 | GEICAM | Estilo de vida y riesgo de cáncer de mama en España | |
| Dra. Blanca Hernando Fernández de Aranguiz | 543 | 30/10/2007 | GEICAM | Estudio multicéntrico fase II de distribución aleatoria, para evaluar la eficacia de tratamiento neoadyuvante selectivo según subtipo inmunohistoquímico en cáncer de mama Her 2 negativo |
| 544 | 27/11/2007 | CIBOMA | Estudio fase IV.III multicéntrico, abierto, de asignación aleatoria de tratamiento, para evaluar la eficacia de terapia de mantenimiento con Capecitabina (X) tras quimioterapia adyuvante estandar en pacientes con cáncer de mama operable, receptores hormonales y HER2 neu negativos | |
| 552 | 20/12/2007 | F. Hoffmann-La Roche Ltd. | Ensayo en fase III multicéntrico, internacional, abierto con dos grupos de tratamiento que evaluará Bevacizumab adyuvante en el cáncer de mama triple negativo | |
| 558 | 29/01/2008 | Dr. Miguel Martín | Estudio fase II randomizado del tratamiento continuo versus tratamiento estándar con Capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico | |
| 643 | 30/09/2008 | GEICAM | Estudio multicéntrico fase II de distribución aleatoria, para comparar el tratamiento de epirubicina y ciclofosfamida seguido de docetaxel y trastuzumab versus epirubicina y cliclofasfamida seguido de docetaxel y lapatinib en mujeres con cáncer de mama primario resecable o localmente avanzado Her2 positivo | |
| 651 | 25/11/2008 | Roche Farma S.A. | Estudio abierto fase II de Bevacizumab en combinación con Paclitaxel y Gemcitabina como tratamiento de primera línea de pacientes diagnosticados de carcinoma de mama metastasico o localmente avanzado Her-2 negativo | |
| Dr. Luis Iglesias Alonso | 365 | 27/1/2005 | Institut de Reserches Internacionales Servier (IRIS) | Efectos de la ivabradina sobre los episodios cardiovasculares en pacientes con cardiopatia isquémica estable y disfunción ventricular sistólica izquierda . Estudio internacional, controlado por placebo, doble ciego y aleatorizado de tres años de duración |
| 459 | 27/2/2007 | Bayer HealthCare AG | Estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, multicéntrico, basado en acontecimientos, de no inferioridad para comparar la eficacia y seguridad de rivaroxaban (BAY-59-7939) oral una vez al día con warfarina oral en dosis ajustadas para la prevención del accidente cerebro vascular y la embolia sistémica periférica en sujetos con fibrilación auricular no valvular | |
| 550 | 20/12/2007 | Cardiokine Biopharma LLC | Estudio BALANCE: Tratamiento de la hiponatremia mediante Lixivaptan en la evaluación del paciente con insuficiencia cardiaca de clase III/IV de NYHA | |
| 657 | 22/12/2008 | Janssen-Cilag International N.V. | Un estudio multicéntrico dirigido por eventos, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado, para evaluar la eficacia y seguridad del rivaroxaban en pacientes con síndrome coronario agudo reciente | |
| Dra. Mª Jesús López Pueyo | 510 | 29/5/2007 | Eisai Medical Research Inc./ Eisai Limited | ACCESS: Comparación controlada de Eritorán tetrasódico y placebo en pacientes con sepsis grave |
| 642 | 29/07/2008 | Farmacología Clínica, Clínica Universitaria de Navarra y UCI del Hospital Dr. Peset de Valencia | Estudio farmacocinético durante las técnicas de eliminación extracorpóreas: molecular adsorbent recirculating system (MARS) y hemodiafiltración continua (HDFVVC) | |
| 553 | 20/12/2007 | Eli Lilly and Company | Eficacia y seguridad de Drotrecogina alfa (activada) en pacientes adultos con shock séptico | |
| Dr. José Marcos Díaz | 302 | 13/11/2003 | GlaxoSmithKline S.A. | Estudio aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad del tratamiento con dutasterida (0,5 mg) y tamsulosina (0,4 mg), administradas una vez al día durante 4 años, solas y en combinacion, en la mejoría de los sintomas y el resultado clinico en varones con hiperplasia benigna de prostata sintomatica moderada o grave |
| 413 | 31/1/2006 | Astellas Pharma Europe B.V. | Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar el efecto de la tamsulosina OCAS (sistema oral de absorción controlada) 0,4 mg comprimidos , una vez al día en nocturia comparado con placebo en pacientes con síntomas del tracto urinario inferior asociados a hiperplasia benigna de próstata | |
| Dr. Alfredo López Morante | 361 | 21/12/2004 | Schering Plough S.A. | Estudio de valoración del tratamiento con peg-intron y rebetol en pacientes naïves con hepatitis crónica C, genotipo 1 y respuesta viral lenta |
| Dr. Juan Francisco Lorenzo | 420 | 4/4/2006 | Roche Farma S.A. | Estudio de fase IV, multicentrico, aleatorizado y doble ciego para comparar la seguridad y eficacia de 180 µg de Pegasys® mas 1000 o 1200 mg de Copegus® a la combinación actualmente aprobada de 180 µg de Pegasys® mas 800 mg de Copegus® en pacientes con infección por el virus de la hepatitis C crónica del genotipo 1 coinfectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) que no hayan sido previamente tratados con interferon. |
| Dr. Jesús Macarrón Vicente | 523 | 29/5/2007 | Laboratorios Pfizer España | Estudio prospectivo observacional, sobre la eficacia de nuevos fármacos antiepilépticos como primera biterapia en la práctica médica habitual. Estudio LICEO. |
| Dra. Laura de la Maza | 438 | 27/7/2006 | Sanofi-Aventis | Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, abierto comparativo y de grupos paralelos: objetivos del control glúcemico e incidencia de hipoglucemia sintomatica comprobada en pacientes con diabetes tipo-2, sin experiencia previa de tratamiento con insulina y con fracaso terapeútico con hipoglucemientes orales, tratados con Lantus (insulina Glargina) o Levemir (insulina Detemir) |
| Dr. José Manuel Merino | 347 | 7/10/2004 | GlaxoSmithKline S.A. | Estudio en fase III, abierto, multicentrico para evaluar la inmunogenicidad, seguridad y reactogenicidad de la vacuna combinada hib-men C de GlaxoSmithKline biologicals comparada con la vacuna infanrix hexa, administrada como dosis de recuerdo en niños de 14 meses de edad que recibieron la pauta primaria de vacunación en el estudio 217744/097 (DTPa-HBV-IPV-097) |
| 416 | 4/4/2006 | GlaxoSmithKline S.A. | Estudio en fase III, abierto, multicéntrico para evaluar la persistencia a largo plazo de una dosis de recuerdo de la vacuna conjugada Hib-MenC de GlaxoSmithKline biologicals comparada con la vacuna infanrix hexa (vacuna combinada difteria, tétanos, pertussis acelular, hepatitis B, polio inactivado, Hib) administrada como dosis de recuerdo en niños de 14 meses de edad que recibieron la pauta primaria de vacunación en el estudio 217744/097 (DTPa-HBV-IPV-097) y la dosis de recuerdo en el estudio Hib-MenC-TT-010 BST: DPTa-HBV-IPV-097 | |
| 446 | 4/8/2006 | GlaxoSmithKline S.A. | Estudio abierto de fase IIIb par evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna antneumocócica decavalente conjugada de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals, coadministrada con la vacuna DTPa- HBV-IPV/Hib (Infanrix hexa) a lactantes prematuros como esquema de inmunización primaria de 3 dosis durante los 6 primeros meses de vida | |
| 455 | 4/12/2006 | GlaxoSmithKline S.A. | Estudio fase IIIb, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multinacional, multicéntrico para evaluar la seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de dos dosis de la vacuna antirrotavirus de origen humano (RVH) viva atenuada y de administración oral de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals en niños prematuros | |
| 470 | 5/3/2007 | GlaxoSmithKline S.A. | Ensayo clínico en fase III, abierto, controlado para evaluar la seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna antineumocócica conjugada 10-valente de GSK biologicals o Prevenar cuando se administra como dosis de recuerdo entre los 11-18 meses de edad a niños previamente inmunicados en el estudio de primovacunación 10PN-PD-DIT-011 (107005) con la vacuna antineumocócica conjugada 10-valente de GSK biologicals o Prevenar | |
| 526 | 3/8/2007 | GlaxoSmithKline S.A. | Estudio en fase III, abierto, para evaluar la seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de una dosis de recuerdo de la vacuna antineumocócica conjugada 10-valente de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals coadministrada con un dosis de recuerdo de la vacuna DTPa-IPV/Hib (Infanrix-IPV/Hib) en niños prematuros a los 16-18 meses de edad previamente inmunizados en el estudio de primovacunación 10PN-PD-DIT-015 (107737) | |
| 529 | 3/8/2007 | GlaxoSmithKline S.A. | Estudio en fase IIIB, abierto, multicéntrico, controlado, para evaluar la inmunogenicidad, reactogenicidad y seguridad de la vacuna conjugada frente a Haemophilus Influenzae tipo B y meningococo del serogrupo C (Hib-MenC) (Menitorix) de GSK Biologicals en niños prematuros y nacidos a término cuando se administra simultáneamente con la vacuna DTPa-HBV-IPV de GSK Biologicals (Infanrix Penta) administrada como pauta primaria de vacunación a los 2, 4 y 6 meses de edad y cuando se administra como dosis de recuerdo simultáneamente con la vacuna DTPa-IPV de GSK Biologicals (Infanrix IPV) y PREVENAR en el segundo año de vida | |
| Dr. Jorge Nuño Gil | 331 | 25/3/2004 | Bristol-Myers Squibb S.L. | Estudio EOPEP. Estudio observacional sobre el dolor postoperatorio moderado. Evaluación del tratamiento con paracetamol IV. |
| Dra. Eva Ojeda | 561 | 29/01/2008 | Merck Sharp & Dohme de España S.A. | Estudio multicéntrico para determinar la capacidad de los laboratorios españoles de detectar e informar fenotipos de resistencia a betalactámicos en enterobacterias |
| Dra. Begoña Pérez de Mendiguren | 395 | 25/10/2005 | Fundación Española de Hematología y Hemoterapia | Estudio prospectivo, multicentrico, abierto de un único brazo de darbepoetin alfa en sujetos anémicos con síndrome mielodisplasico |
| Dr. Eduardo Pérez-Salvador García | 644 | 29/07/2008 | Novartis Pharma AG | Estudio observacional de 24 meses para evaluar la seguridad de Lucentis® (0,5 mg) en una cohorte de pacientes con neovascularización coroidea secundaria a la degeneración macular asociada a la edad |
| Dr. German Pérez Ojeda | 373 | 26/4/2005 | GRUPO TECAM (Terapia Celular Aplicada al Miocardio) | Estudio aleatorizado del efecto de la terapia con células madre hematopoyéticas sobre la neoangiogénesis y neomiogénesis del infarto agudo de miocardio reperfundido y la re-endotelización del stent coronario recubierto de tapamicina |
| Dr. Manuel Prieto | 571 | 26/02/2008 | Novo Nordisk A/S | The european acquiered haemophilia 2 registry (Registro europeo de hemofilia adquirida 2) |
| 653 | 28/10/2008 | AstraZeneca AB | Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, doble enmascarado, controlado, para evaluar la eficacia y seguridad del inhibidor directo oral de la Trombina AZD0837 comparado con Warfarina en la prevención del ictus y de acontecimientos embólicos sistémicos en pacientes con fibrilación auricular (ASSURE-AF) | |
| Dra. Ana Pueyo Bastida | 471 | 27/2/2007 | Astra Zeneca | Estudio paneuropeo abierto y de distribución aleatoria que compara la eficacia y el coste-efectividad de Symbicort como terapia de mantenimiento y la demanda (Symbicort Smart) empleando una dosis de mantenimiento con Symbicort 160/4,5 µg de 1 inhalación, dos veces al día o de 2 inhalaciones, dos veces al día, en el tratmiento de pacientes con asma persistente. EUROSMART |
| Dª Mª Jesús Rodríguez | 661 | 22/12/2008 | Coloplast Productos Médicos S.A. | "Estudio abierto no comparativo multinacional, posterior a la comercialización para |
| Saldaña | verificar la experiencia práctica con sensura, con especial interés al estado de la piel y la calidad de vida" | |||
| Dr. Enrique Ruiz Pérez | 363 | 27/1/2005 | Aventis Pharma | Comparación de dos estrategias insulínicas para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 mal controlados con una o dos inyecciones de insulina basal asociada o no a antidiabéticos orales. Estudio osiris: refuerzo insulininico por etapas frente a estrategia intensificada |
| 380 | 27/11/2008 | Novo Nordisk S.A. | Ensayo multicéntrico, abierto, aleatorizado, de dos grupos paralelos y con ajuste de dosis para comparar el cambio en el peso en pacientes con sobrepeso u obesos con diabetes tipo 2 tras 26 semanas de tratamiento con insulina detemir una vez al día frente a insulina nph una vez al día, ambos con insulina aspart en las comidas | |
| Dr. Federico Sáez Royuela | 549 | 27/11/2007 | Schering-Plough S.A | Tasa de recidivas y sus factores predictivos en el tratamiento de la hepatitis C en la práctica clínica real de los hospitales españoles. Estudio FAST-4 |
| Dra. Mª José Sedano Tous | 570 | 26/02/2008 | Química Farmacéutica Bayer S.L. | Recogida de datos sobre tratamiento con Betafont® y ejercicio en las fases iniciales de esclerosis múltiple. (BEGIN: Betaferon® treatment and Exercise data Gathering in early MS) |
| 645 | 29/07/2008 | Merck Farma y Química S.L. | Seguimiento a dos años de los sujetos con esclerosis múltiple que hayan iniciado tratamiento con la nueva formulacion de Rebif ® (RNF) desde su comercialización. Estudio observacional prospectivo | |
| Dr. Gerardo Torres Torres | 469 | 30/1/2007 | Janssen-Cilag Internacional N.V. | Registro de vigilancia prospectiva de la inmunogenicidad (PRIMS) para estimar la incidencia de aplasia pura de células rojas (APCR) mediada por anticuerpos frente a la epoetina en sujetos con insuficiencia renal crónica y exposición subcutánea a agentes estimuladores de la eritropoyesis |
| Dr. José Mª Trejo Gabriel y Galán | 400 | 29/11/2005 | Servier S.L. | Prevención de acontecimientos cerebrovasculares y cardiovasculares de origen isquémico con terutroban en pacientes con antecedentes de infarto cerebral o de ataque isquémico transitorio. Estudio Perform. Estudio internacional aleatorizado, doble ciego, en dos grupos paralelos de comparación de terutroban 30 mg/d vs aspirina 100 mg/d administrados oralmente por un periodo medio de tres años (ensayo clínico dependiente del numero de acontecimientos) |
| 414 | 31/1/2006 | Ferrer Internacional | Citicolina en el tratamiento del ICTUS isquemico agudo. Estudio internacional, multicentrico, aleatorizado y controlado con placebo | |
| Dr. José Luis Viejo Bañuelos | 421 | 28/02/2006 | Viatris Farmacéutica | Valoración de inhaladores y preferencia |
| 437 | 27/6/2006 | GlaxoSmithKline S.A. | Estimación de la prevalencia de EPOC en personas de 40 a 80 años de edad en España". Estudio EPI-SCAN | |
| 508 | 24/4/2007 | Novartis Farmaceutica S.A. | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, controlado con placebo, con grupos paralelos y diseño adaptativo , de 26 semanas de tratamiento, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad e dos dosis de Indacaterol (seleccionadas entre 75, 150, 300 y 600 µg o.d.) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, que utilizan Formoterol (12µg b.i.d.) y Tiotropio abierto (18µg o.d.) como controles activos) | |
| 514 | 11/01/2008 | Novartis Farmaceutica S.A. | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para valorar la seguridad y tolerabilidad durante un tratamiento de 28 días con NVA237 (100 ó 200 µg una vez al día) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave | |
| 539 | 30/10/2007 | Boehringer Inhelheim | Efecto de la inhalación de 18 microgramos de Tiotropio una vez al día frente a 50 microgramos de Salmeterol dos veces al día sobre el tiempo hasta la primero exacerbación en pacientes con EPOC (Estudio de un año de duración, aleatorizado, en doble ciego, con doble simulación y de grupos paralelos |
Relación por orden alfabético del primer autor
| AUTORES | TITULO | Revista | Factor de impacto |
| Alonso Alvarez ML, Terán Santos J, Cordero Guevara JA, Navazo Egüia AI, Ordax Carbajo E, Masa Jiménez JF, Pelayo R. | Fiabilidad de la poligrafía respiratoria para el diagnóstico del síndrome de apneas-hipopneas durante el sueño en niños. | Arch Bronconeumol 2008;44:318-323 | 1,563 |
| Alonso Alvarez Mde L, Terán Santos J, Cordero Guevara J, González Martínez M, Rodríguez Pascual L, Viejo Bañuelos JL, Marañón Cabello A | Fiabilidad de la poligrafía respiratoria domiciliaria para el diagnóstico del síndrome de apneas-hipopneas durante el sueño. Análisis de costes. | Arch Bronconeumol 2008;44:22-28 | 1,563 |
| Alonso Alvarez ML, Terán Santos J, Cordero Guevara JA, Navazo Eguía AI, Ordax Carbajo E. | Valoración del éxito del tratamiento quirúrgico en el síndrome de apneas/hipopneas durante el sueño en los niños. (Abstact). | Arch Bronconeumol 2008;44:206. | 1,563 |
| Amo Vázquez de la Torre A, Báscones Nestar O, Iparraguirre Castro AL, Carretero Anibarro P. | Fotoalergia a Psoralenos. | Cas Clin Res Alergol 2008; 187-188 |
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|
Total publicaciones: 76
TOTAL FACTOR IMPACTO: 71,639
En colaboración con la Universidad de Valladolid y la Unidad de Investigación del Hospital General Yagüe, se viene realizando el Programa de Doctorado Principios de Investigación en Medicina y Cirugía impartiéndose en la Unidad de Investigación del Hospital General Yagüe de Burgos, desde el curso 1993-1994.
PROMOCIONES:
El curso académico (octubre-septiembre) no coincide con el año natural, por lo que durante el periodo enero-diciembre de 2008, han tenido lugar de forma incompleta dos cursos académicos, con tres promociones:
PERIODO DE INVESTIGACIÓN DE LA XI PROMOCION (BIENIO 2006-2008)
Durante el curso escolar 2007-2008, los siguientes alumnos realizaron los trabajos de investigación tutelados citados a continuación:
PERIODO DE DOCENCIA DE LA XII PROMOCION (BIENIO 2007-2009)
Entre enero y Junio de 2008, realizó el Periodo de Docencia, que estaba formada por los siguientes alumnos:
| 1 | Ainoa Areguita Anitua | MIR Ginecología y Obstetricia |
| 2 | Marta Casado Marcos | MIR Medicina Familiar y Comunitaria |
| 3 | Miriam Costas González | Ferrol |
| 4 | Raquel Domínguez García | MIR Psiquiatría |
| 5 | Pablo Alberto Escribano Romero | MIR Psiquiatría |
| 6 | Gerardo Gil Romero | Vitoria |
| 7 | Maria Gutiérrez Toribio | Vitoria |
| 8 | Micaela Victoria de Lecea Zabaleta | MIR Cir. Plástica |
| 9 | Mª Teresa Lista Araujo | MIR Anatomía Patológica |
| 10 | Ana Isabel Navazo Eguia | ORL |
| 11 | Beatriz Nieto Pereda | La Coruña |
| 12 | Sergio Andrés Ossa Echeverri | MIR Medicina Intensiva |
| 13 | Paredes Carcedo, Silvia | Familia y Com. |
| 14 | Camino Prada García | LEON |
| 16 | Rosa Prieto Tedejo | MIR Neurología |
| 17 | José Felipe Reoyo Pascual | MIR Cir. Gral y Aparato Digestivo |
| 18 | Alin Stroe | MIR Radiodiagnóstico |
| 19 | Mihaela Siclama Store | MIR Anestesiología |
| 20 | Pilar Tejedor Bello | MIRPsiquiatría |
| 21 | T. Pérez, José | Zaragoza |
| 22 | Mónica Vásquez Seoane | MIR Digestivo |
| 23 | Mª del Rocio Vílchez Simó | MIR Oncología médica |
| 24 | Meneses González, Mónica | MIR Ginecología y Obstetricia |
Se realizaron los cursos propios del Programa de Doctorado dirigidos a los alumnos del mismo, y eventualmente también abiertos a otros.
Fueron los siguientes:
Enero - Febrero de 2008
IMPARTE:
Enrique C. Seoane-Vazquez.
Assistant Professor Pharmacy Practice and Administration
Ohio State University. Columbus. USA
METODOLOGÍA:
El curso consiste en conferencias, estudio de casos, grupos de discusión y tutorías que permitirán a los participantes familirializarse con los conceptos, metodologías y temas de la Economía de la Salud
FECHAS y HORAS:
EVALUACION:
Los participantes seran evaluados a traves de:
PROGRAMA DEL CURSO
El curso está diseñado para 50 horas lectivas (5 créditos).
Dependiendo de los temas, las horas se dividirán entre actividades on-line y actividades de autoaprendizaje.
El curso se estructura en los siguientes apartados:
Prof. D. Fernando del Pozo Crespo
Prof. D. José María Eirós Bouza
Prof. D. Raúl Ortiz de Lejarazu
El Objetivo del presente módulo es conocer diferentes aproximaciones que en el ámbito de la patología infecciosas vírica y en el consumo de antimicrobianos se efectúan en un nivel del Tercer Ciclo.
La mecánica de trabajo exige que el alumno acceda al material proporcionado (en el módulo del Dr JM Eiros son trabajos publicados) y pueda conocer las líneas básicas que contienen. En el proceso de la textoconferencia se dialoga con el profesor para comentar cuantos aspectos se estimen oportunos al respecto
La temática contenida aborda estos grandes temas:
Prof. D. Javier Castrodeza Sanz
OBJETIVO
Actualizar el conocimiento sobre las vacunas, sus aplicaciones y utilidades.
DOCUMENTACIÓN
La información para su desarrollo se presentará con el inicio del módulo. No obstante, parte de su documentación se irá complementando con el desarrollo del curso.
Coordinación: Dra. Dª. María Jesús Coma del Corral
OBJETIVOS
DESARROLLO
Días: 19, 20, 21, 22, 26, 27, 28 y 29 de Mayo de 2008
Horas: de 17 a 19 horas
EXAMEN: Confección de un proyecto de Investigación, a entregar antes del 16 de Junio
17 y 18 de abril de 2008
Alumnos
3 de noviembre de 2008
Alumnos
10 y 11 de abril de 2008
Alumnos
Jornada con la participación de ponentes nacionales e internacionales (Australia, Francia).
Estuvo dirigido a diferentes colectivos como médicos, políticos, conductores, asociaciones de transportistas, etc. asímismo, se trataron aspectos jurídicos, especialmente sobre la regulación el marco legal europeo acerca de la somnolencia y seguridad vial.
Convocados por la Fundación Burgos por la Investigación de la Salud los Premios a la Investigación 2008, fueron proclamados el día el 19 de Junio de 2008, en el curso del Acto Académico de Fin de Curso que contó con la presidencia del Excmo. Sr. D. Juan José Mateos Otero, Consejero de Educación de la Junta de Castilla y León, Excmo Sr. D. Alfonso Murillo, Rector de la Universidad de Burgos, el Ilmo Sr. D. Jaime Mateu, Delegado de la Junta de Castilla y León, y el Ilmo. Sr. D. Javier Castrodeza Sanz, Director General de Salud Pública, Investigación, Desarrollo e Innovación. Los premios a las diferentes categorías fueron los siguientes:
Los cargos del Patronato son de carácter altruista.
| Presidente | D. Tomás Tenza Pérez |
| Vocales | Dª. María Jesús Coma D. Martín de Frutos Herranz Dª Carmen Pérez Hidalgo D. Joaquín Terán Santos Dª. Beatriz Cuevas Ruiz |
| Secretaria | Dª. Inmaculada García Arcal |